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Analista Garantia Qualidade PL | Suporte BPF

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Presencial CLT Saúde 0 visualizações
investigação de desvios análise de causa raiz ferramentas da qualidade BPF gestão de riscos legislações sanitárias
Ver se você combina

Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? Com a oportunidade acima vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!

Responsabilidades e atribuições

Realizar a investigação de não conformidades internas para determinação de causa raiz e definição de planos de ação em conjunto com os setores envolvidos, assim como na análise de tendências dos processos que envolve a cadeia do negócio farmacêutico (aquisições à expedição de produtos) e avaliação da eficácia das ações implementadas. Liderar e gerenciar os processos de investigação através dos times de trabalho, monitorando o cumprimento das ações e dos prazos definidos para a resolução/mitigação dos eventos observados relacionados a desvios da qualidade

  • Monitorar de estoques bloqueados por motivos relacionados a desvios de qualidade
  • Levantar dados para reporte ao time de RPP com informações de desvios da qualidade
  • Auxiliar a Coordenação na definição e monitoramento das atividades de Comitê de Desvios através do levantamento de dados e compilação de informações, de forma a assegurar o devido tratamento aos eventos relatados e captados nos desvios em andamento e contribuir para as discussões e resoluções dos eventuais problemas colocados em pauta
  • Elaborar e ministrar treinamentos de forma a divulgar os conceitos de Análise e Investigação de Ocorrência e Desvios e Uso de Ferramentas de Qualidade
  • Elaboração, revisão e treinamento de documentos da qualidade, como Planos, Procedimentos, Formulários, entre outros, inerentes aos processos executados.

Requisitos e qualificações

Superior completo em Farmácia
Conhecimento em investigação de desvios, análise de causa raiz e ferramentas da qualidade — Ishikawa, 5 Porquês, 5W2H, FMEA, árvore de falhas e brainstorming;Conhecimento em BPF, gestão de riscos e legislações sanitárias aplicáveis ao setor farmacêutico.

Informações adicionais

No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área. Local: Pouso Alegre-MG Horário:
Vagas para 2x2x3 (Dia, Noite e Ferista)

Modalidade de Trabalho: 100% Presencial

Título e texto são os da empresa. A candidatura é no site da empresa (cimed.gupy.io) — daqui você sai preparado. Saiba como funciona.
Publicada em 29 de setembro de 2026

Candidatura no site da empresa · cimed.gupy.io