Analista de Garantia da Qualidade Júnior (0-2 anos) | Sede Itapevi/SP | Presencial

Sobre a Vaga

Na Pfizer, buscamos um Analista de Garantia da Qualidade Júnior para atuar na sede de Itapevi/SP, apoiando a conformidade dos processos com políticas corporativas, normas vigentes e requisitos regulatórios. Você fará parte do time de Garantia da Qualidade, garantindo integridade de dados, rastreabilidade e execução das rotinas do sistema de qualidade.

Responsabilidades

• Garantir a aderência aos processos de Garantia da Qualidade, verificando conformidade com políticas, normas e regulamentações
• Seguir Boas Práticas de Fabricação (BPF), com foco em documentação, integridade de dados e rastreabilidade
• Dar suporte técnico às áreas do site para desenvolvimento, compreensão e disseminação do sistema da qualidade
• Conduzir iniciativas de melhoria contínua, com planejamento e otimização de tempo
• Elaborar e/ou revisar documentos como POPs e formulários de registros GMP, além de apoiar treinamentos quando aplicável
• Acompanhar prazos e atividades relacionadas a controles de mudança, investigações e demais demandas do sistema de qualidade (ex.: QTS / eQMS)
• Disponibilizar informações e apoiar auditorias internas e externas conforme plano de prontidão
• Realizar conferência de batch record manual e/ou eletrônico e apoiar atividades de liberação de produtos
• Executar movimentações no SAP e apoiar rotinas de retorno/devolução
• Avaliar registros de excursões de temperatura e elaborar baixa de termo quando aplicável

Requisitos

• Formação superior completa ou cursando a partir do 6º semestre em Farmácia
• Experiência de 0 a 2 anos na indústria farmacêutica, ou ao menos 1 ano como analista/auxiliar de Garantia da Qualidade (para candidatos internos)
• Conhecimento básico dos processos de Garantia da Qualidade (investigações, controles de mudança, auditorias, estabilidade, treinamento, liberação e documentação)
• Pacote Office e uso de internet
• Inglês básico

Beneficios

• Atuação em ambiente internacional e com foco em padrões regulatórios
• Oportunidade de desenvolvimento em melhoria contínua e processos GMP
• Benefícios compatíveis com a política da empresa (detalhes na etapa de contratação)