Analista de Desenvolvimento JR - Validação

Somos uma indústria farmacêutica 100% brasileira, há mais de 60 anos no mercado. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde ", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Nossa razão de existir é oferecer os melhores produtos e soluções em saúde para nossos pacientes. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, dermatologia e cardiologia, para atender os pacientes em suaintegralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 90 marcas em mais de 200 apresentações. Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Estamos entre as melhores empresas para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. #PorqueSeTratada
Vida

Responsabilidades e atribuições

• 🎯No dia a dia você irá: Executar testes de validação analítica conforme escopo da área, elaborando documentação relacionada (protocolos e relatórios)
• Reportar à coordenação as não-conformidades/ desvios da qualidade detectados, fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão
• Atualizar, elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POPs) da área, multiplicando o conhecimento quando necessário
• Oferecer suporte ao departamento de Suprimentos, no que se refere aos requisitos técnicos para a aquisição de materiais
• Contatar terceiros e efetuar acompanhamento de serviços quando necessário
• Oferecer suporte em auditorias, quando necessário.

Requisitos e qualificações

📝 Para participar do nosso processo: Ensino superior completo ou cursando em Química ou Farmácia. Experiência técnica em laboratório. Experiência em validação analítica de métodos. Experiência em cromatografia líquida, gasosa, IPC . Conhecimento em validação de métodos para quantificação de residual de ativo e agentes de limpeza. Conhecimento em legislações pertinentes a área, principalmente RDC 166/17. Inglês intermediário (escrita e conversação).⭐ Você se destacará se tiver: Experiência com validação de métodos para quantificação de residual de ativo e agentes sanitizantes para validação de limpeza da rota produtiva. Experiência prática em cromatografia gasosa (GC), cromatografia iônica (IC/IPC) e espectrometria de massas (MS).

Informações adicionais

+ Informações📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes - SP🕑 Horário: 5x2 – 2º Turno flexível🔖 Para colaboradores LibbsAs inscrições serão até 18/11/2026Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa

• Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente📌 Benefícios pra você! Vale Refeição
• Vale Alimentação
• Medicamentos Libbs - 100%
• Convênio Farmácia – Vidalink
• PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos)
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).