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Requisitos e qualificações
- Graduação em Farmácia e registro ativo no CRM
- Conhecimento aprofundado em normas regulatórias farmacêuticas (ANVISA, GMP, ISO 9001)
- Experiência em gestão de qualidade e controle de processos de produção farmacêutica
- Habilidade em elaboração e revisão de documentação técnica e relatórios de auditoria
- Capacidade de liderar equipes multidisciplinares e coordenar projetos de melhoria contínua
Desejável:
- Experiência em CAPA (Corrective and Preventive Actions) e gestão de não conformidades
- Conhecimento em registros de lotes e rastreabilidade
- Certificações em GMP ou ISO 9001
- Experiência com auditorias internas e externas em ambientes farmacêuticos
- Domínio de softwares de gestão de qualidade (ex.: Master
Control, SAP QM)
Responsabilidades e atribuições
- Garantir a conformidade total com regulamentos nacionais e internacionais, reduzindo riscos de não conformidade em 30%
- Melhorar a eficiência dos processos de controle de qualidade, diminuindo tempo de aprovação de novos lotes em 20%
- Reduzir a taxa de retrabalho e recalls em 15% por meio de ações corretivas eficazes
- Contribuir para a reputação de qualidade da empresa, aumentando a satisfação dos clientes internos e externos
- Impulsionar a inovação regulatória , implementando melhorias que facilitem a entrada de novos produtos no mercado
- Jornada de trabalho: Horario Comercial
- Conhecimentos:
- Escolaridade: Graduação - administração - Indiferente
Título e texto são os da empresa. A candidatura é no site da empresa (netvagas.com.br) — daqui você sai preparado.
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