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VI

ANALISTA PLENO DE BPF/GARANTIA DA QUALIDADE

Prepare esta candidatura

Veja o match, prepare o currículo em PDF e Word para esta vaga, e só então vá ao site da empresa.

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Remoto Saúde 1 visualização
Boas Práticas de Fabricação Garantia da Qualidade Legislação sanitária Sistemas de Gestão da Qualidade Inglês avançado
Ver se você combina

Somos a Visanco , uma consultoria especializada em assuntos regulatórios que atua na regularização de empresas e produtos sujeitos ao controle sanitário. Nossa empresa tem 29 anos de história e é reconhecida nacional e internacionalmente, não só pela capacidade de gerar soluções bem fundamentadas técnica e cientificamente, mas também pela condição de avaliar estrategicamente os projetos relacionados a produtos e empresas sob o aspecto legal, político, econômico e social.

Para nós, desafios e superações são rotinas que vivenciamos diariamente. Temos um time altamente qualificado e unido em nossa missão de fornecer as melhores soluções técnicas e estratégicas para o segmento saúde.

A área farmacêutica e da qualidade, atua com Medicamentos, Insumos Farmacêuticos, Produtos de Cannabis, Produtos Biológicos, Pesquisa Clínica, Dispositivos Médicos, Cosméticos, Saneantes e Produtos derivados do Tabaco.

SOBRE A VAGA

Estamos com uma vaga aberta na área farmacêutica para ANALISTA PLENO DE BPF/GARANTIA DA QUALIDADE para atuar 100% remoto.

Requisitos

  • Formação acadêmica: Farmácia
  • Sólida experiência na área de Boas Práticas de Fabricação (BPF), Garantia da Qualidade e regularização de empresas sujeitas ao controle sanitário da Anvisa:
  • o Legislação sanitária aplicável e requisitos de Boas Práticas de Fabricação (BPF);
  • o Sistemas de Gestão da Qualidade e procedimentos relacionados à garantia da qualidade;
  • o Auditorias nacionais e internacionais em Boas Práticas de Fabricação, incluindo planejamento, execução, elaboração de relatórios e plano de ação;
  • o Preparação e acompanhamento de inspeções sanitárias e processos de certificação junto à Anvisa;
  • o Avaliação de conformidade regulatória de empresas, processos produtivos e sistemas da qualidade;
  • o Elaboração e avaliação de documentação técnica, procedimentos operacionais e registros da qualidade;
  • o Análise de protocolos e relatórios de métodos analíticos, processos, limpeza e sistemas;
  • o Identificação de não conformidades, análise de causas e acompanhamento de ações corretivas e preventivas;
  • o Preparo e realização de treinamentos gerais e específicos em Boas Práticas;

o Preparação, instrução e acompanhamento de processos de solicitação e renovação do Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF).

  • Domínio oral e escrito da norma culta da língua portuguesa;
  • Excelente habilidade de compreensão e interpretação de texto em português e em inglês;
  • Inglês avançado (leitura, escrita, escuta e fala fluente);
  • Disponibilidade para viagens nacionais e internacionais;
  • Informática: domínio do sistema operacional Windows e do pacote Microsoft Office (Word, Excel, Power
  • Point e Outlook) e todos os sistemas da Anvisa.

Desejável:

  • Pós-graduação em Boas Práticas de Fabricação, Garantia da Qualidade, Assuntos Regulatórios, Vigilância Sanitária, Indústria Farmacêutica e normativas internacionais (por exemplo, ICH).
  • Olha só quais são os benefícios de ser #TeamVisanco:
  • Auxílio educação e desenvolvimento;
  • Auxílio saúde;
  • Trabalho remoto e horários flexíveis;
  • Política flexível de ausências programadas;
  • Sistema de compensação de jornada;
  • Recesso no final do ano e na quarta-feira de carnaval.
Título e texto são os da empresa. A candidatura é no site da empresa (vagas.solides.com.br) — daqui você sai preparado. Saiba como funciona.
Publicada em 29 de outubro de 2026

Candidatura no site da empresa · vagas.solides.com.br