O que esta vaga pede
Já se imaginou trabalhando
em um laboratório com um dos maiores escopos acreditados ISO 17025 do mundo,
onde seu potencial humano e suas habilidades técnicas e analíticas possam ser
desenvolvidos plenamente? Há mais de 39 anos atuando no mercado nacional e
internacional em análises físico-químicas e microbiológicas de controle de
qualidade, o CQA Laboratórios
impacta milhões de pessoas, oferecendo serviços analíticos através de mais de
35 mil tipos diferentes de ensaios nas áreas de Alimentos, Fármacos,
Cosméticos, Produtos Químicos, Ambiental, Saneantes, Fertilizantes, Produtos
Veterinários, Matérias-Primas, Resíduos, Solos, entre outras matrizes.
Buscamos alguém que se identifique com nossos valores,
com forte engajamento ético e profissional, conciliando
seu crescimento pessoal com nossa missão de promover a saúde, e a preservação
da vida e do meio ambiente, atuando em projetos que impactam diretamente na
sociedade, na qualidade de vida e na construção de um paradigma de progresso e
crescimento econômico sustentáveis. Fazer parte deste projeto te inspira? Então
inscreva-se em nosso processo seletivo!
Responsabilidades e atribuições
Responsável pela revisão crítica,
conferência e verificação de dados brutos analíticos decorrentes de
ensaios de controle de qualidade, estudos de estabilidade e validação de
métodos analíticos. Garante que todos os registros sigam estritamente as
Boas Práticas de Laboratório (BPL), diretrizes de integridade de dados e
os requisitos regulatórios vigentes.
Revisão de Dados Brutos: Conferir
cadernos de laboratório, registros eletrônicos, trilhas de auditoria
(audit trails) e relatórios analíticos gerados por técnicas como por
exemplo cromatografia líquida (HPLC/UHPLC) e gasosa (CG), Espectrometria
de massas, ICP -OES, ICP-MS, etc.
Verificação de Estudos de Estabilidade:
Avaliar dados gerados em estudos de estabilidade acelerada e de longa
duração, compilando resultados e acompanhando tendências analíticas.
Validação de Métodos: Conferir cálculos e
dados estatísticos (ex.: linearidade, precisão, exatidão, robustez,
limites de detecção e quantificação) atrelados aos protocolos de validação
de novos métodos ou transferências analíticas.
Emissão de Relatórios e Laudos: Elaborar,
revisar e aprovar relatórios técnicos finais, protocolos e laudos
analíticos destinados a registros de produtos ou auditorias.
Tratamento Estatístico: Aplicar
ferramentas estatísticas básicas e avançadas para avaliar a variabilidade
e a conformidade dos dados analíticos frente às especificações.
Gestão de Desvios: Identificar e
registrar desvios analíticos, resultados fora de especificação (OOS/OOT) e
propor ações corretivas ou investigações em conjunto com o time de
garantia da qualidade.
Requisitos e qualificações
Ensino Superior completo em Química,
Farmácia, Engenharia Química, Biomedicina ou áreas correlatas da ciência.
Experiência consolidada em laboratórios
analíticos (preferencialmente nas indústrias farmacêuticas, cosméticas,
veterinárias ou de defensivos agrícolas), atuando diretamente com
desenvolvimento analítico, estabilidade ou validação.
Domínio das ferramentas e
diretrizes de Integridade de Dados (Data Integrity).
Conhecimento profundo em
legislações pertinentes (Ex.: RDC’s da ANVISA, guias do ICH ou ISO 17025).
Sólida base em técnicas
cromatográficas (HPLC, CG) e espectrometria de massas.
Estatística aplicada a validações
(softwares ou planilhas avançadas de Excel).
Informações adicionais
Benefícios
Vale alimentação/refeição flexível; 🍔🛒
Vale Transporte; 🚌
Gympass; 🏋️
Convênio médico e
odontológico coparticipativo após o período de experiência; 👩⚕️🦷
Desconto Farmácia; 💊
- Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
Programa de Vacinação; 💉
- Parceria SESC e SENAC👨🏫;
Programa de segurança alimentar e
nutricional; 🍽️🥬🍅
Remuneração compatível ao mercado; 💰
Ambiente de trabalho dinâmico e
colaborativo; 🤝
Oportunidade de trabalhar em uma empresa
sólida, com possibilidade de aprendizado, desenvolvimento de carreira e
crescimento profissional. 🙋♀️🔝🙋♂️
