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PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES

  • Participar na capacitação e reciclagem dos colaboradores em temas relacionados à qualidade;
  • Acompanhar as etapas produtivas, verificando a aderência aos procedimentos operacionais padrão (POPs) e identificando desvios.
  • Executar auditorias internas de Boas Práticas de Fabricação, registrando não conformidades e acompanhando planos de ação corretiva.
  • Auxiliar no follow up de Auditorias de BPF;
  • Revisão de Documentos e Procedimentos;
  • Dar suporte e acompanhar rastreabilidade, recolhimentos e recalls, garantindo simulação.
  • Tratar não conformidades, reclamações e desvios, acompanhando ações corretivas e prevenção de reincidências.
  • Participar ativamente na gestão de Controle de Mudanças para processos, produtos.
  • Coletar, consolidar e analisar indicadores de desempenho do setor, propondo melhorias contínuas.
  • Executar outras atividades correlatas e compatíveis com a natureza do cargo, sempre que necessário, contribuindo para a organização, o cumprimento de suas atribuições e o alcance dos objetivos da área;
  • Executar outras atividades correlatas e compatíveis com a natureza do cargo, sempre que necessário, contribuindo para a organização, o cumprimento de suas atribuições e o alcance dos objetivos da área.

ESCOLARIDADE: Graduação completa ou cursando em Química, Farmácia, Biologia, Biomedicina e áreas afins.

Título e texto são os da empresa. A candidatura é no site da empresa (vagas.solides.com.br) — daqui você sai preparado. Saiba como funciona.
Publicada em 4 de novembro de 2026

Candidatura no site da empresa · vagas.solides.com.br