Skills
Sobre a Vaga
Na ALS, você terá a oportunidade de apoiar a rotina de estudos clínicos com foco em planejamento, organização e conformidade. A função é voltada para a gestão de cronogramas e para o acompanhamento de entregas, garantindo rastreabilidade e qualidade dos registros em linha com Boas Práticas Clínicas (BPC).
Responsabilidades
- Elaborar e gerenciar cronogramas de estudos clínicos, incluindo treinamentos e acompanhamentos
- Organizar e lançar agendas internas para assegurar o cumprimento de prazos e a entrega dos resultados
- Realizar cadastro de pesquisas no Sistema de Agendamento
- Atualizar agendas de reserva dos estudos clínicos
- Controlar datas de envio de dados, relatórios estatísticos e relatórios finais ao patrocinador
- Contribuir para a redução de retrabalhos, mantendo conformidade, integridade e rastreabilidade das informações
Requisitos
- Formação técnica ou superior em Saúde ou Ciências Biológicas (cursando ou concluída)
- Experiência prévia em pesquisa clínica
- Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (BPC)
- Organização documental e familiaridade com protocolos operacionais (POP)
Beneficios
- Ambiente de trabalho colaborativo e orientado a resultados
- Oportunidade de desenvolvimento profissional dentro da área de pesquisa clínica
- Compromisso com diversidade, inclusão e boas práticas de trabalho