# Analista de Qualidade em Farmacovigilância Pl

**Empresa:** Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica
**Local:** São Paulo, SP
**Modalidade:** Presencial
**Publicada em:** 2026-10-27

## Descrição

Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas. Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos. Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência. Aqui o seu talento fala mais alto! Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.
Responsabilidades e atribuições

Dar suporte para a criação, manutenção
e melhoria contínua de todos os aspectos de um Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ)funcional para a área de Farmacovigilância, assegurando que os processosinternos, bem como os processos de prestadores de serviços e parceiros denegócios envolvidos, estejam alinhados com os requisitos regulatórios e boaspráticas vigentes dos mercados onde os produtos sob responsabilidade da DaiichiSankyo Brasil sejam registrados e/ou comercializados, bem como requisitoslocais, regionais e globais da Daiichi Sankyo. Esta atividade inclui, mas nãoestá limitada ao programa de avaliação de risco, auditorias e qualificação defornecedores, due diligences,definição e revisão de acordos técnicos (p.ex. Qualidade, Farmacovigilância),elaboração e implantação de processos e documentos procedimentais (p.ex.procedimentos, instruções de trabalho) como por exemplo: integridade de dados, planosde ação (ou CAPA, Corrective andPreventive Actions), controle de mudanças, desvios da Qualidade e boas

práticas de documentação e programa de treinamento;
Realizar trabalhos provenientes das
linhas de reporte operacionais (p.ex. estrutura local, regional ou global da

Qualidade), conforme a necessidade e delegação da gestão;
Gerar, documentar e acompanhar
indicadores de desempenho para processos e atividades, quando aplicável, com

foco na melhoria contínua de processos;
Estabelecer linhas de comunicação
verticais e horizontais, e interfaces adequadas com outras áreas conforme anecessidade, como por exemplo, mas não se limitando a Qualidade (fabril), AssuntosRegulatórios, Tecnologia da Informação, Marketing e Vendas, de forma afacilitar que as entradas e saídas de

processos estejam controladas e corretas;
Prover interpretação e treinamento
sobre necessidades regulatórias, boas práticas aplicáveis e sistemas daQualidade para as áreas de escopo do SGQ e colaboradores envolvidos. Tais

treinamentos, poderão ser internos ou externos, de acordo com a necessidade;
Prover suporte técnico geral para as
áreas de escopo do SGQ, incluindo mas não se limitando a itens de avaliação de desvios

da Qualidade, propostas de mudanças e outras questões técnicas;
Representar a área em atividades e
grupos de trabalho locais, regionais e globais, de forma a contribuir com adefinição e implantação de objetivos nestas três esferas. Isto inclui mas nãoestá limitado a participar como auditor ou co-auditor em auditorias locais ou internacionais,e participar presencialmente ou remotamente em encontros regionais e globais da

Qualidade;
Trabalhar na manutenção o estado de
prontidão e participar de auditorias e inspeções recebidas pela Daiichi Sankyo

Brasil, focadas nas áreas de escopo do SGQ;
Planejar, conduzir e documentar
auditorias e verificações internas, conforme a necessidade;
Participar da elaboração e revisão de
documentos internos, regionais e globais, incluindo, mas não se limitando a

procedimentos, políticas, padrões e relatórios;
Participar da avaliação, seleção,
suporte e acompanhamento de atividades de consultores trabalhando para as áreas

de escopo do SGQ, incluindo treinamento, quando aplicável;
Contribuir ativamente para o alcance de
objetivos e metas departamentais e da companhia, sejam eles locais, regionais, globais,anuais, de curto, médio ou de longo prazo, de acordo com suas responsabilidades

e autonomia recebida;
Interagir com partes externas quando
necessário, incluindo mas não se limitando a representantes de agênciasreguladoras locais ou internacionais, de parceiros comerciais e de fornecedores

de serviços, incluindo reuniões internas ou externas;
Realizar atividades externas quando
necessário, incluindo viagens, como por exemplo, reuniões, auditorias, due diligences e participação em gruposde trabalho.

Planejar, acompanhar e participar de
projetos das áreas de escopo do SGQ ou outros para os quais a sua participação

tenha sido designada;
Requisitos e qualificações

Superior completo em Farmácia, Química ou áreas afins.
Vivência em Indústria Farmacêutica.
Experiência em áreas relacionadas a Qualidade e nas
atividades específicas citadas no detalhamento acima.
Noções de normas nacionais e internacionais relevantes.
Inglês intermediário a avançado (leitura, interpretação,
escrita e conversação). Espanhol desejável.

Informática - Windows / Office.
Registro no conselho
de classe regular, desejável
Informações adicionais

Oferecemos os seguintes benefícios:
VA/VR.
Assistência Médica e Odontológica.
Seguro de Vida.
Previdência Privada.
VT ou estacionamento no local.
Convênio Farmácia.
PLR
Totalpass

**Página original:** https://www.123vagas.com.br/vaga/analista-de-qualidade-em-farmacovigilancia-pl-sao-paulo-sp-113264